Un grupo de personas de Valdemanco está realizando un mercadillo infantil solidario para donar a nuestra Asociación Macrocefalia Malformación Capilar España los fondos obtenidos para l investigación de esta enfermedad. La cita será el 3 de diciembre,
Su presidenta Rosa María de Fata Pérez, fue entrevistada por Senda Norte en noviembre de 2016.
En un archivo adjunto os dejamos la entrevista para que conozcáis mejor el reto al que se enfrenta las personas con familiares afectadas por esta enfermedad.
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